您的问题是关于假药问题及其法律监管措施的论文。以下是我找到的一些相关信息：
1. 《浅谈我国制售假药的现状、特点及其监管对策》:该论文探讨了我国制售假药的现状、特点及其监管对策，其中选择了50起涉案假药数量大、金额高、人数多、地域广和社会影响较大的典型案件的相关数据进行分析，并提出监管对策。
2. 《药品监管中的假药问题与对策》:该论文从药品监管中的假药问题出发，探讨其对策与应对方法。文章首先介绍了假药问题的背景与影响，然后分析了假药问题产生的原因，最后提出了一些防范措施。
3. 《当前制售假药特点及其防范对策》:本文报告综合分析当前制售假药新动向是以市场畅销价格高的药物为对象。非法添加成分，套用或编造生产厂及药品批准文号和药品商品名，夸大功能主治和疗效，利用药品标准缺陷和监管空缺等制造假药，利用贿赂，网络，邮购，远离生产地区等手段销售假药。
4. 《论我国药品管理法中假(劣) 药品的法律适用》:该论文通过比较分析2019年新修订的《药品管理法》中假药和劣药相关条款的主要变化，探讨新法中假 (劣) 药的内涵与界定，结合《疫苗管理法》《刑法修正案 (十一)》和《民法典》中侵权责任等相关法律条款，研究生产、销售假 (劣) 药行为的法律适用。
随着医药产业的快速发展，假药问题日益严重，给人民群众的生命安全和身体健康带来极大的威胁。为了维护市场秩序，保障人民群众的生命健康权益，各国都对假药问题进行了严格的法律规定和监管。
一、假药的定义
假药是指在生产、销售、使用过程中，故意制造、销售、使用与正品药品成分、性状、功效等方面存在明显差别的药品。这种药品可能含有有毒有害物质，或者根本无药效，但却冒充正品药品进行销售。
二、假药的法律规定
各国对于假药的法律规定主要包括以下几个方面：
生产假药的行为应依法追究刑事责任。根据《中华人民共和国刑法》等相关法律法规，生产、销售假药的行为属于犯罪行为，将受到严厉的法律制裁。
对于生产、销售假药的企业或个人，除依法追究刑事责任外，还应对其进行行政处罚。根据相关法律法规，生产、销售假药的企业或个人将被吊销许可证、吊销执照，并处以罚款等行政处罚。
对于受害者，国家应承担赔偿责任。根据《中华人民共和国侵权责任法》等相关法律法规，受害者可以向生产、销售假药的企业或个人索赔，要求赔偿因使用假药造成的损失。
三、假药的法律监管措施
为了有效打击假药问题，各国政府采取了一系列法律监管措施：
加强药品生产环节的监管。政府部门要严格审查药品生产企业的资质，确保其具备合法的生产条件和合格的员工队伍。同时，加强对药品生产过程的监督，确保药品质量符合国家标准。
打击制售假药的犯罪行为。公安机关要加大对制售假药犯罪行为的打击力度，通过侦查、取证、起诉等手段，严惩制售假药的犯罪分子。
加强药品流通环节的监管。政府部门要加强对药品流通企业的监管，确保药品从生产企业到消费者手中的整个过程合法合规。还要加强对药品市场的管理，规范药品价格，防止不法分子利用市场漏洞制造和销售假药。
提高公众的法律意识和自我保护能力。政府部门要加强对公众的法律宣传教育，提高公众的法律意识和自我保护能力。同时，鼓励公众积极举报制售假药的违法行为，共同维护社会公共利益和人民群众的生命健康权益。
