医疗用毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。 医疗用毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。 在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。
随着医疗技术的不断发展和人们对健康的重视，医疗行业在我国得到了迅速发展。然而，医疗行业的快速发展也带来了一系列问题，如医疗质量参差不齐、医患关系紧张等。为了保障患者的权益和维护医疗行业的健康发展，我国政府对医疗行业进行了严格的法律监管，明确了医疗机构和医务人员的法律责任。
一、医疗行业法律监管
制定相关法律法规：《中华人民共和国医疗法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》等法律法规对医疗行业的管理和监督提供了基本的法律依据。
设立专门的监管部门：我国卫生行政部门负责对医疗行业进行监管，包括卫生计生委、国家中医药管理局等部门。
加强执法力度：政府部门加大对医疗行业的执法力度，对违法违规行为进行查处，确保医疗行业的合法合规经营。
二、医疗机构和医务人员的法律责任
医疗机构的责任：医疗机构应当依法承担诊疗责任，为患者提供合格的医疗服务。医疗机构还应当对患者的隐私信息负有保密义务，不得泄露患者的个人信息。
医务人员的责任：医务人员应当遵守职业道德，为患者提供规范、安全、有效的医疗服务。同时，医务人员还应当尊重患者的知情权和选择权，不得强制患者接受不必要的检查和治疗。
法律责任：对于违法违规的医疗机构和医务人员，政府部门将依法追究其法律责任，包括罚款、吊销执业资格、追究刑事责任等。
三、患者权益保护
建立投诉举报制度：政府部门鼓励患者通过投诉举报渠道反映医疗机构的违法违规行为，政府部门将依法及时处理投诉举报。
加强医患沟通：医疗机构应当加强与患者的沟通，了解患者的需求，提高服务质量。同时，患者也应当了解自己的权益，维护自己的合法权益。
建立医疗纠纷调解机制：政府部门鼓励建立医疗纠纷调解机制，通过调解解决医患纠纷，减少诉讼成本，维护社会和谐稳定。
医疗行业的健康发展离不开法律的规范和约束。政府部门应继续加强对医疗行业的法律监管，明确医疗机构和医务人员的法律责任，保障患者的权益，维护医疗行业的正常秩序。同时，患者也应当了解自己的权益，维护自己的合法权益。
