危害药品是指能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或者对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物。此外，高危药品是指药理作用显著且迅速的、危害人体的药品。
随着医药科技的发展，药品在人们生活中扮演着越来越重要的角色。然而，一些不法分子为了牟取暴利，制造和销售危害药品，给人民群众的生命安全带来极大的威胁。为了维护人民群众的合法权益，我国政府制定了一系列危害药品的法律规定，并采取严格的监管措施。
一、危害药品的法律规定
《中华人民共和国药品管理法》：该法规定了药品生产、流通、使用、监督管理等方面的法律责任，对于生产、销售危害药品的行为，将依法追究刑事责任。
《中华人民共和国刑法》：该法对生产、销售危害药品的行为进行了明确规定，如生产、销售假药、劣药，以非法手段骗取医保基金等，都将受到刑事处罚。
《药品广告审查发布管理办法》：该办法规定了药品广告的内容、形式、发布范围等方面的要求，对于含有虚假或者误导性内容的药品广告，将依法予以撤销。
二、危害药品的监管措施
严格药品生产许可制度：国家药品监督管理局对药品生产企业进行严格的审批和监管，确保其具备生产合格药品的能力。对于不符合生产条件或存在严重质量问题的企业，将依法吊销许可证。
加强药品流通环节的监管：国家药品监督管理局对药品流通企业进行定期检查，确保药品质量安全。对于违法违规行为，将依法予以查处。
开展药品不良反应监测和评价：国家药品监督管理局组织开展药品不良反应监测和评价工作，及时发现和评估药品的安全性和有效性，为药品的科学合理使用提供依据。
提高药品价格信息透明度：通过国家医保局等部门，公开发布药品价格信息，引导消费者合理用药，减少不良医疗行为。
严厉打击制售假药犯罪：各级公安机关加大对制售假药犯罪的打击力度，严惩涉药犯罪分子，维护人民群众的生命安全。
我国政府高度重视危害药品问题，通过制定法律规定和加强监管措施，努力保障人民群众的生命安全和身体健康。我们相信，在政府和全社会共同努力下，危害药品问题将得到有效治理。
