根据《药品管理法》第九十八条第二款第四项和第三款第三项至第七项的认定标准，过期的药品属于劣药。如果药品成份的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品等情况下，都会被认定为劣药。
随着人们生活水平的提高和医疗技术的不断进步，药品的使用量逐年增加。然而，药品的有效期有限，一旦过期，其药效可能会降低甚至失效，对人体健康造成潜在危害。因此，合理处理过期药品成为了一个重要的法律问题。本文将对过期药品的法律问题进行探讨，并提出相应的处理办法。
一、过期药品的法律问题
药品安全责任
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品生产企业、经营企业应当对其生产、经营的药品质量负责，确保药品的安全有效。过期药品的生产、经营者未履行这一法定职责，可能导致消费者使用后出现不良反应，甚至危及生命安全。
消费者权益保护
过期药品的使用可能对人体健康造成危害，消费者在不知情的情况下购买和使用过期药品，其合法权益受到侵害。过期药品在市场上的流通和销售行为，也可能扰乱市场秩序，损害其他合法经营者的权益。
环境保护责任
过期药品如果被随意丢弃，可能会污染环境，影响生态平衡。根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》的规定，生产、经营活动中产生的固体废物应当分类收集、储存、运输、处置，防止污染环境。因此，过期药品的回收和处理也涉及到环保责任。
二、过期药品的处理办法
加强法律法规宣传和教育
政府部门、企业和社会各界应共同努力，加强关于过期药品管理的法律法规宣传和教育，提高公众的法律意识和安全用药意识。通过媒体、网络等多种渠道，普及过期药品的危害性和正确处理方法，引导消费者自觉抵制过期药品。
建立完善的过期药品回收体系
政府部门应当积极推动建立完善的过期药品回收体系，鼓励生产、经营企业参与过期药品的回收工作。同时，加强对药品回收企业的监管，确保其合法合规经营，保障消费者的合法权益。
严惩违法行为
对于生产、经营过期药品的行为，政府部门应当依法严惩，维护市场秩序和消费者权益。对于故意销售过期药品的行为，可以追究刑事责任，以儆效尤。
提高药品审批和监管水平
政府部门应当加强药品的审批和监管工作，严格执行药品上市许可制度和药品质量管理制度，确保药品的安全有效。对于存在安全隐患的药品，应及时予以召回或下架，切实保障人民群众的生命安全和身体健康。
过期药品的法律问题涉及多方利益，需要政府、企业和社会各界共同努力，通过完善法律法规、加强宣传教育、建立回收体系等措施，妥善解决过期药品问题，保障人民群众的生命安全和身体健康。
