近效期药品管理制度是为了加强对近效期药品质量的管理，优化库存结构，保证用药安全，避免积压和过期失效。对于库存近效期药品的有效控制。
具体的管理原则和具体措施包括：加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。
随着药品市场的不断扩大，近效期药品的使用越来越受到关注。近效期药品是指距离有效期较近的药品，通常在有效期后的一个月内使用。近效期药品的安全性和有效性一直是社会关注的焦点，同时也是法律问题的重要领域。本文将从法律角度对近效期药品的问题进行分析，并提出相应的解决办法。
一、近效期药品的法律问题
药品监管方面的问题
根据我国《药品管理法》的规定，药品生产企业应当按照国家规定的期限和要求储存和运输药品。对于超过有效期的药品，药品生产企业应当及时销毁或者送往专业的药品处理机构进行无害化处理。然而，在实际操作中，一些企业为了降低成本，存在将近效期药品出售给零售商或者医疗机构的行为，导致近效期药品流入市场，侵害了消费者的权益。
消费者权益保护方面的问题
由于近效期药品可能存在的安全隐患，消费者在购买时需要更加谨慎。然而，部分商家为吸引消费者，故意隐瞒近效期药品的信息，使消费者在不知情的情况下购买到可能存在风险的药品。一旦消费者在购买到近效期药品后发现问题，由于相关法律法规的不完善，很难维护自己的合法权益。
二、解决近效期药品的法律问题
完善相关法律法规
针对近效期药品的法律问题，我国应当进一步完善相关法律法规，明确规定企业不得将超过有效期的药品出售给零售商或医疗机构；同时，加强对药品生产企业的监管力度，确保其按照国家规定的期限和要求储存和运输药品。还应当对消费者权益保护方面的法律法规进行完善，为消费者提供更加有力的法律保障。
加强药品流通环节的监管
政府部门应当加强对药品流通环节的监管，确保药品从生产到销售的过程符合法律法规的要求。对于违反规定的企业和个人，要依法予以严惩，以儆效尤。同时，加强与药品生产企业、零售商和医疗机构的沟通与协作，共同维护市场秩序，保障消费者的用药安全。
提高消费者的药物知识素养
政府部门、企业和社会组织应当共同努力，提高消费者的药物知识素养。通过开展各种形式的宣传教育活动，让消费者了解近效期药品的特点和风险，增强自我保护意识。鼓励消费者在购买药品时选择正规渠道和有信誉的商家，避免因为信息不对称而购买到可能存在风险的药品。
