药品管理法是规范药品生产、流通、使用的法律，其中规定了药品生产、经营企业应当依法取得《药品经营许可证》等证照，并按照规定进行生产、经营活动。如果违反了这些规定，就会承担相应的法律责任。
此外，根据最高人民法院关于审理食品药品纠纷案件适用法律若干问题的规定，对于销售假药的情况，销售者应当承担民事赔偿责任；情节严重的，还应当承担刑事责任。
随着社会的发展，药品已经成为人们生活中不可或缺的一部分。然而，药品市场的复杂性也给消费者带来了很大的困扰。为了保障消费者的权益，我国对卖药的行为进行了严格的法律规定，本文将对这些法律规定和法律责任进行简要介绍。
药品生产许可制度
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业必须取得药品生产许可证后方可进行药品的生产。药品经营企业则需取得药品经营许可证后方可从事药品的经营活动。未取得相应许可证的企业不得从事药品的生产和经营。
药品流通监管
为了确保药品的质量和安全，我国对药品流通环节进行了严格的监管。药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业等都需按照法定要求进行药品的储存、运输和销售。药品广告也需要符合相关法律法规的规定。
假药、劣药的查处
我国对假药、劣药的查处力度非常大。根据《中华人民共和国刑法》和《中华人民共和国药品管理法》，生产、销售假药、劣药的行为将受到刑事处罚。同时，消费者在购买药品时发现假药、劣药的，也可以依法要求赔偿。
行政处罚
对于未取得许可证擅自从事药品生产、经营活动的单位，以及生产、销售假药、劣药的单位，相关部门将依法给予行政处罚，包括罚款、没收违法所得、责令停产整顿等。
民事责任
对于因卖药行为造成消费者损害的，卖药者需要承担民事责任。根据《中华人民共和国侵权责任法》，卖药者应当承担赔偿损失的责任，赔偿范围包括医疗费、误工费、护理费等直接损失，以及因治疗支出的必要的合理费用。
我国对卖药行为进行了严格的法律规定和监管，以保障消费者的权益。消费者在购买药品时，应选择正规渠道购买，并注意查看药品的相关信息，如生产许可证、有效期等。如有疑问，可向相关部门咨询或举报。
